Johnsonin ja Johnsonin Coronavirus-rokote siirtyy vaiheen 3 polkuihin Yhdysvalloissa
Johnson & Johnsonin COVID 19 -rokote aloittaa vaiheen 3 tutkimukset Yhdysvalloissa tästä päivästä lähtien. Kerta-annosrokotteen kokeisiin osallistuu lähes 60 000 aikuista osallistujaa lähes 215 paikkakunnalla Yhdysvalloissa ja kansainvälisesti.
Keskiviikkona rokotteen kolmannen vaiheen tutkimukset alkavat välittömästi ensimmäisten osallistujien saamalla rokoteannoksensa, Johnson & Johnsonin tieteellinen johtaja tohtori Paul Stoffels kertoi toimittajille. Rokotekandidaatin kehitti Janssen Pharmaceutical Companies, Johnson & Johnsonin tytäryhtiö.
Neljäs yritys aloitti vaiheen 3
Johnson & Johnsonista on nyt tullut neljäs yritys Yhdysvalloissa, joka on aloittanut laajamittaiset kliiniset rokotetutkimukset vaiheessa 3 Modernan, Pfizer / BioNTechin ja AstraZenecan jälkeen.
Stoffelsin mukaan, vaikka kaikki muut rokotekandidaatit vaativat kaksi annosta tutkimuksia, Johnson & Johnsonin ehdokkaita tutkitaan kerta-annosrokotteina, mikä nopeuttaisi tuloksia.
Stoffels sanoi: 'Olemme vakuuttuneita siitä, että yksi annos voi olla erittäin tehokas.'
Mitä ensimmäiset raportit viittaavat?
Alustavat raportit rokotusvaiheen 1 ja 2 polkuista Yhdysvalloissa ja Belgiassa osoittivat, että kerta-annosrokote laukaisee immuunivasteen ja on riittävän turvallinen siirtymiseen vaiheen 3 laajamittaisiin kliinisiin tutkimuksiin. operaation Warp Speed kanssa, liittohallituksen koronavirusrokotustoiminta.
Johnson & Johnsonin rokotusreitit kulkevat Argentiinassa, Brasiliassa, Chilessä, Kolumbiassa, Meksikossa, Perussa, Etelä-Afrikassa ja Yhdysvalloissa.
Stoffels sanoi, että yritys aikoo tehdä tietoa osallistujien julkisuudesta ja testaa rokotteen lapsilla sen jälkeen, kun sitä pidetään turvallisena aikuisväestössä.
Johnson & Johnson aikoo kuitenkin suorittaa erillisen vaiheen 3 tutkimuksen yhteistyössä Ison-Britannian hallituksen kanssa kahden annoksen rokotteen tehokkuuden tutkimiseksi.
Ihmisen adenovirustekniikka
Johnson & Johnson on käyttänyt rokotteessa käytettyä ihmisen adenovirustekniikkaa myös muissa rokotteissa, jotka Euroopan komissio on hyväksynyt vastaamaan Ebolaan, sekä Zika- ja HIV-rokotekandidaateille. Yritys on väittänyt, että tekniikkaa on käytetty rokottamaan yli 1 000 ihmistä näihin sairauksiin.
Operaatio Warp Speed Rokotteen johtaja tohtori Matthew Hepburn sanoi puhelun yhteydessä toimittajille: Keskiviikkona alkavat reitit auttavat määrittämään, onko tekniikasta hyötyä oireiden ehkäisemisessä. COVID 19 . Päätetapahtuma on samanlainen kuin kolmen muun koronavirusrokotekandidaatin kokeissa.
